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3年3个1类创新药获批 人福医药是如何做到的?

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摘要: 创新药,被誉为医药行业“皇冠上的明珠”。3年内,人福医药接连上市3个代表新药研发最高水平的国家一类新药,在全国屈指可数。

原标题:3年3个1类创新药获批 人福医药是如何做到的?

创新药,被誉为医药行业“皇冠上的明珠”。3年内,人福医药接连上市3个代表新药研发最高水平的国家一类新药,在全国屈指可数。

创新药研发有多难?医药行业内有三个“十”的说法:十年研发周期,投资十个亿,仅10%的成功率。

“广金钱草总黄酮胶囊从立项到获批,经历了21年。尽管中间有过波折,但我从未动摇过,坚信一定可以,也一定要做出来。”人福医药集团总工程师李莉娥说道。

从“0”到“1”蹚出一条路

广金钱草始载于《岭南草药志》,“现代缪永祺谓金钱草,治疗膀胱结石甚为奇效”。但其中什么成分起奇效,并不可知。

研究人员通过6项药效学试验,发现广金钱草中的总黄酮,具有利尿、促排石、消炎、镇痛等作用,并确定和推断了广金钱草总黄酮中16个黄酮类化合物的名称和结构。

中药成分多、功效多,单一成分往往难以评价中药产品质量。为此,研究团队选取了上述其中5种具有代表性、含量高的黄酮类有效成分,作为该药品提取物和制剂的质量标准。

鉴于之前少有人做这类研究,5种成分,有4种是买不到的。

买不来,就自己提取。这4种成分的结构和极性很接近,分离提纯相当困难,但经过不懈努力,最终成功提取出来,并开发了“一测多评”法。

“我们确定了5种成分之间的含量关系,之后检测总黄酮类药品,只需测量其中1种成分,就知道其他4种的含量。”人福医药医药研究院中药所负责人冯芸说。

根据要求,1类中药创新药炽灼残渣标准要小于1.2%,“在实验室是达标的,但到了生产线中试,含量总是超标。”冯芸说,为了观察哪个环节出的问题,曾有70多个小时没离开实验室。

最终,团队花费2年时间,将炽灼残渣含量控制在0.7%左右。

“每一步都是从‘0’到‘1’,硬生生蹚出来一条创新药研发之路。”李莉娥说。

研发投入年增长10%以上

3年3个1类创新药上市,人福医药是如何做到的?

“做创新药研发,就要坐得冷板凳,耐得住寂寞,吃得下苦头。” 李莉娥说。

人福医药曾连续多年,投入十几亿元进行研发创新,没有出任何成果,但丝毫没有影响人福对新药研发的投入力度。

“广金钱草总黄酮胶囊从立项到获批,经历了21年,体现了我们坚定创新研发的决心和定力。”人福医药集团董事长李杰说。

2019年、2020年、2021年人福医药研发投入分别为7.6亿元、9.4亿元、10.5亿元,占公司医药工业收入10%以上,研发投入年增长达10%以上。2021年,人福医药还在集团医药研究院框架内,成立创新药物研究院,聚焦创新药及高端仿制药。2022年人福医药费用化的研发支出9.67亿元,较上年同期增长19.30%。

除了高投入,人福医药还非常重视人才的引进。“建立‘四位一体’研发体系的人才梯队,让专业的人做专业的事。比如研究、开发、临床研究、注册等新药研发的4个阶段,都由专业人士来做。”李杰说。

依托人才引领作用,人福医药打造了创新小分子药物、口服缓控释、透皮给药、特殊药品防滥用、口腔黏膜给药、长效微球和脂质体等多个创新研发技术平台,还与中科院过程工程研究所、清华、北大、复旦、武大等30多家科研院所和机构建立合作关系,促进创新成果转化。

截至目前,人福医药在研项目350多个,其中一类新药30多个。仿制药一致性评价方面,公司52个品种共计81个品规产品通过仿制药一致性评价(含视同通过)。在资金和人才的持续投入下,人福医药构筑起具有强大竞争力的研发体系,创新药研发基本形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环。

作为湖北大健康产业的品牌企业,人福医药将带着企业的研发成果亮相2023年世界大健康博览会,为健康湖北助力,为健康中国助力。

融媒体记者:游玉婷

通讯员:陈鹏

来源:武汉广播电视台

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